Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это дородовое исследование по крови матери для выявления основных мутаций хромосом или отдельных генов. Если патологии выявляются, то можно определить, какие именно и в каких участках ДНК они расположены. Анализ проводится благодаря наличию в материнской крови ДНК плода, которая попадает туда вместе с продуктами распада через пуповину ребенка.
Почему важно сделать анализ НИПТ во время беременности?
Проведение НИПТ является самым достоверным способом исследования, точность которого составляет 99,99%. Проведение анализа рассеет сомнения при подозрении генетических отклонений. Отрицательный результат подтвердит нормальное развитие плода. Положительный результат даст время на решение судьбы дальнейшей беременности. Ложноположительный результат встречается очень редко.
Неинвазивный тест могут проводить все родители, желающие заранее прояснить состояние будущего ребенка на ранних сроках беременности.
Обязательное тестирование необходимо при следующих условиях:
- В семье есть родственники с генетическими заболеваниями;
- Врач, ведущий беременность, имеет подозрения на какое-либо хромосомное отклонение, косвенно подтвержденную другими исследованиями.
- Так в случае высокого риска по синдрому Дауна на первом узи рекомендуется сдать НИПТ, чтобы избежать инвазивной процедуры;
- Возраст беременной старше 30 лет, отца старше 39 лет.
Какие неинвазивные тесты можно сдать в Воронеже
Виды теста отличаются диапазоном охватываемых мутаций. Но при каждом НИПТ дополнительно определяется пол ребенка на раннем сроке.
Существуют 3 вида неинвазивных тестов:
- Определение синдрома Дауна – наиболее частый вид тестирования;
- Определение аномалий по Х-хромосоме и лишней копии у 9, 13, 16, 18, 21 и 22 хромосом;
- Расширенный НИПТ-тест – определение аномалий, лишних копий и поломок сегментов хромосом, а также заболеваний, связанных с каким-либо одним геном (моногенные заболевания, такие как фенилкетонурия, муковисцидоз и тд).
Ограничение неинвазивного генетического скрининга
Тест безопасен, но имеет ряд ограничений, т.е. НИПТ не может быть корректно проведен, если:
- Были операции по пересадке органов;
- Переливали кровь в течение последнего года перед исследованием;
- Была терапия стволовыми клетками;
- Есть онкологические заболевания;
- Индекс массы тела беременной свыше 30;
- Есть хромосомные перестройки у одного из родителей;
- Подтвержден материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм, т. е. когда хромосомный набор матери, плаценты и плода не совпадает. Такие случаи приводят к ложноположительным или ложноотрицательным результатам.
| Неинвазивная пренатальная диагностика | Срок проведения (в раб. днях | Цена |
|---|---|---|
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY LITE (Синдром Дауна Трисомия по 21 хромосоме и определение пола ребенка) | от 8 дней | 16 500 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме и определение пола ребенка) | от 8 дней | 20 000 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, анеуплодии по Х хромосоме и определение пола ребенка) | от 8 дней | 22 500 |
| Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY PREMIUM (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, трисомии по 9, 16, 22 хромосоме, анеуплодии по Х хромосоме и определение пола ребенка) | от 8 дней | 27 500 |
| Тест ДНК определение резус-фактора ребенка | 1-5 дней | 10 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 8 дней | 22 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 25 500 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 28 500 |
| НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 41 000 |
Как проводится неинвазивный пренатальный скрининг?
НИПТ проводится по венозной крови беременной. В материнском кровотоке присутствуют частицы ДНК ребенка, проникающие через плаценту. Для исследования необходимо содержание ДНК ребенка в крови матери не менее 4%. При меньшем количестве забор крови проводится повторно и бесплатно.
Если проводится расширенный скрининг и пара выбирает НИПТ на исследование моногенных заболеваний, то у биологического отца ребенка также берут образец ДНК (буккальный эпителий со внутренней поверхности щеки).
Предварительная подготовка перед сдачей не требуется. На точность анализа не влияет прием лекарств, но о любых назначениях нужно уведомить специалиста, который производит забор крови и заполнение документов.
Как сдать тест НИПТ MGiEASY в Воронеже
Тестирование проводится в I триместре беременности, начиная с 10 недели, и его можно пройти двумя способами.
Неинвазивный тест в клинике:
- Необходимо записаться на прием по телефону горячей линии 8 800 301 1751 в клинику в Воронеже
- В назначенное время приехать в медцентр.
- Во время приема будет подписан договор о проведении скрининга, а также ИДС и анкета о беременности. Медперсонал проведет забор крови из вены и отправит анализ на исследование.
- По мере готовности результатов, клиника, с которой вы заключили договор направит их на электронный адрес,указанный вами.
Скрининг с комплектом для забора крови:
- У оператора горячей линии необходимо заказать комплект для забора крови.
- На основании сообщенных данных составляется накладная, вместе с которой курьер доставляет комплект по адресу.
- Пациент сдает кровь в любой лаборатории города или медцентре и, вызвав курьера от лаборатории, отдает анализ на исследование.
- Готовый результат будет отправлен на электронную почту пациента в течение 8 дней.
- Уважаемые пациенты, на сайте указаны цены на НИПТ при взаимодействии с лабораторией напрямую. При обращении в партнерскую клинику в Воронеже, обязательно уточняйте стоимость анализа.
Авдейчик Светлана Андреевна
Клинический врач-генетик
За последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода.
Мы с радостью поможем!
Нажимая кнопку "Получить консультацию", вы соглашаетесь с Договором оферты
Он знает все о ДНК тестах, эксперт в области нестандартных образцов. Доступно и легко объяснит как правильно собрать волосы для исследования и как упаковать окурки.
Поможет найти выход даже в самой отчаянной семейной ситуации, ведь он работает в лаборатории более 5 лет и у него огромный опыт.
Поможет разобраться с судебными определениями, расскажет какие документы вам будут нужны при проведении экспертизы.
В свободное от работы время отвечает на вопросы Что? Где? Когда? по генеалогическим тестам. Можете проверить :)
Сориентирует по партнерам в вашем городе. Подберет самую удобную клинику, где можно сдать образцы ДНК, запишет вас на прием.
Окажет поддержку по сопровождению ДНК теста и точно утолит все ваши печали.
Доверьте ей самую большую семейную тайну и она поможет сохранить вам анонимность при проведении любого генетического тестирования.
Окутает вас заботой, улыбается каждому клиенту. Получила оскар в номинации “Самый очаровательный голос Медикал Геномикс”.
Поддержит вас в сложной ситуации. Знает инструкцию по самостоятельному сбору ДНК назубок: как подписать конверты, как сложить ватные палочки и как вызвать курьера. Гуманизм и интеллигенция - это основные принципы Валерии в общении и с клиентами и с коллегами.
